Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL-8) - Australian Shepherd-Typ evg-analysen basierend auf der Vererbung der

basierend auf der Vererbung der Risikovarianten DCM3 und DCM4 (für ein besseres Verständnis siehe die Tabelle unten)

die klinische Anzeichen verursachten

Gentest: Die verwendete Methode zum Testen ist extrem genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren

Mutation: VSP13B gene

mukokutanen Läsionen

Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL-8) - Australian Shepherd-Typ evg-analysen basierend auf der Vererbung derNeuronal ceroid lipofuscinosis (NCLs) are a group of hereditary diseases, characterized by progressive neuronal degeneration and the accumulation of autofluorescent cytoplasmic inclusions in the brain, retina, and other tissues. Clinical symptoms and progress of the disease include increased rates of irritability, with the possibility of outbursts of aggression, hallucinations, hyperactivity and seizures. Most animals lose their ability to coordinate